Síndrome X Frágil en España: Un tipo especial de retraso mental hereditario ligado al género masculino y femenino ya fue descrito en los años cuarenta por Martin y Bell (1943) y posteriormente por Renpenning et al.(1962), a partir del estudio clínico de familias con diversos casos de retraso mental en varones.
El Síndrome X Frágil en España: En este apartado se recogen todos aquellos recursos relacionados con el Síndrome de X Frágil, como Asociaciones, Artículos e investigaciones sobre los nuevos tratamientos y sus resultados.
Síndrome X Frágil en provincias de España: Portal de enlaces de asociaciones que se dedican a la investigación de esta enfermedad que trabajan en Madrid, Barcelona y otras ciudades españolas.
Diagnóstico Síndrome X Frágil en España: El SXF es la causa más común de Retraso Mental (RM) hereditario y una de las enfermedades genéticas más frecuentes. Su detección precoz es por ello muy necesaria, no sólo para el propio paciente, sino también para prevenir la aparición de más casos en una misma familia.
La Federación Española del Síndrome X Frágil: Ha sido galardonada con el Premio 2006 a una de las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, en el apartado Asociaciones de Pacientes, convocados por la Fundación FarmaIndustria.
Directorio Síndrome X Frágil en España: Se presentar enlaces a portales que nos puedan proporcionar información a cerca de esta enfermedad, instituciones médicas que se dedican a la investigación de ésta.
Síndrome del Cromosoma X-Frágil en España: La línea de investigación del grupo ” Diagnóstico Genético Molecular”, está centrada en el Síndrome del Cromosoma X-Frágil, tanto en aspectos clínico-diagnósticos, epidemiológicos y estudios básicos de transcripción y expresión de la proteína FMRP, causante de esta patología.
Asociación Síndrome X Frágil de Madrid-España:Desde esta página puede descargar documentación obtenida de las ponencias de distintos Congresos que sobre el Síndrome X Frágil se han organizado.